Diagenode
RNA-seq-Diagenode"

RNAシーケンシングは、トランスクリプトーム全体にわたる遺伝子発現プロファイリングに必要なRNAの存在および量を明確にするために、次世代シーケンシング(NGS)を使用します。 Diagenodeは、液体生検、FFPE、エキソソーム、血清、または血漿からRNAseqライブラリーを含むRNAseqライブラリーを生成するためのユニークなcapture and amplification by tailing and switchingCATS)を利用します。

  • 患者サンプルなどの低入力サンプルに最適
  • 最も多くの転写物を検出する方法として証明済み
  • 全範囲のRNA-seqサービスおよび既知の転写物の定量化を含むRNA-seq分析

miRNAを含む小さな非コードRNA

  • 遺伝子発現の転写後調節
  • 新規転写物および差示的に発現される小RNA
  • 腫瘍抑制遺伝子発現の調節に関与するmiRNA
  • ディファレンシャルmiRNA発現

mRNA解析

  • 特異的ポリA選択によるタンパク質コードRNA
  • 癌関連mRNAシグネチャー
  • 癌の病因における異常なmRNA翻訳
  • 遺伝子発現プロファイリングおよび示差的に発現される遺伝子の同定(DEG)
  • 遺伝子発現のエピジェネティックな機構(トランスクリプトーム+ H3K36me3およびH3K4me3標識)
  • コーディング遺伝子の機能的アノテーション

長い非コードRNAおよび全トランスクリプトーム

多数のTFChIP-seq分析による転写因子結合の影響を調べる:

  • 任意のrRNA枯渇を伴う200ntより大きい全トランスクリプトームおよびRNAの解析
  • クロマチンリモデリングおよび転写/転写後調節に関与する非タンパク質コードRNA

製品

カタログ番号製品フォーマット価格
G02030000 RNA-seq services
Diagenodeは、RNA-seqライブラリーの調製に独自のライゲーションフリーCATS技術を使用しています。 CATSについて更に詳しく 患者サンプルを含む低入力サンプルに最適 他の商業的方法よりも多くの転写物を検出することが証明されている 既知の転写産物の定量化を含むRNA-seqサービスの全範...

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