クロマチンプロファイリングサービス

クロマチンは、DNA、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質からなります。クロマチンを形成する際に、ヒストンの周りはDNAにしっかりと包まれています。一般に、より高度に濃縮されたクロマチンが、転写因子や他のDNA結合タンパク質に接近することは殆どなく、遺伝子発現に影響します。ヒストンおよび転写因子の役割を理解することは、遺伝子発現の調節を理解する上で非常に重要です。

ChIP-seq分析を用いて、ゲノム全体にわたるヒストン修飾および転写因子結合をプロファイルし、疾患または薬物治療に反応する遺伝子発現の調節を理解することができます。 Diagenodeのエピゲノムプロファイリングサービスは、ChIP-seqおよびATAC-seqを介して多種多様なクロマチン解析オプションを提供します。

細胞数10,000個でのChIP-seqヒストン修飾

ヒストンの翻訳後修飾は、遺伝子発現の調節に関与し、制御エレメントおよびそれらの相互作用タンパク質（活性プロモーターおよびエンハンサー分析のような）の研究を必要とします。転写調節を理解するためにChIP-seq分析によるゲノム全体のヒストン修飾のプロファイル

活性プロモータープロファイリング：H3K4me3濃縮
不活性プロモータープロファイリング：H3K27me3濃縮
エンハンサープロファイリング：規制地域におけるH3K4me1およびH3K27acの濃縮
活性遺伝子本体：H3K36me3

ChIP-seq転写因子

多数のTFのChIP-seq分析による転写因子結合の影響を調べる：

CTCF：転写リプレッサーおよびインシュレーター活性
p300 / CBP：ヒストンアセチルトランスフェラーゼ
Pol II、p53など
エピジェネティクス作家、読者、イレイサー
核レセプター
腫瘍サプレッサー遺伝子

ATAC-seq：クローズド/オープンクロマチン領域

ゲノム全体のクロマチンのアクセシビリティを研究する。オープンクロマチン部位およびプロモーター、エンハンサー、およびインシュレーターなどの活性調節エレメントを同定する。

ヌクレオソームの位置付け
TFフットプリント推論

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ChIP-seqをもっと身近に：豊富なフルサービス経験と実績：IHEC-BLUEPRINT Epigenome Consortiaの公式パートナーであり、ChIP-seqにおける10年の実績と経験カスタマイズ可能なサポートプラン専門チームによるプロジェクト調整 E...

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