Diagenode

MagMeDIP-seq Package

カタログ番号
フォーマット
価格
C02010040
10 rxns
$1,299.00

Perform MeDIP (Methylated DNA Immunoprecipitation) followed by sequencing to get DNA methylation status of your sample using 5-methylcytosine antibody and magnetic beads. Our kit contains high quality reagents to get the highest enrichment of methylated DNA with an optimized user-friendly protocol.

This package contains everything you need from cDNA extraction to library preparation and quality check. It allows you to perform your NGS compatible MeDIP-seq assay, combining the strength of MagMeDIP technology with the power of our iDeal Library Preparation technique.

Content

Characteristics

  • COMPLETE workflow from cDNA extraction to library preparation
  • Generate highly consistent results with internal controls in 24h
  • Minimize error with many reagents in 1 tube
  • Highest purification with IPure
  • Allows direct correlation between IP’d material & methylation status 

Figure 1. IP results obtained with Diagenode MagMeDIP qPCR Kit. MeDIP assays were performed manually using DNA from blood, Gm12878, Hela and U20S cells and the MagMeDIP qPCR kit (Diagenode). The DNA was prepared with the XL GenDNA Extraction Module included. The IP was performed including the kit meDNA and unDNA spike-in controls, together with the human DNA sample controls. The DNA was isolated/purified using DIB. Afterwards, qPCR was performed using the primer pairs also included in this kit.

  •  実験手法
    エピジェネティクス・DNAメチル化
    DNAメチル化研究のための完全打開策 Diagenodeは、DNAメチル化の分野の経験者、未経験者どちらの方でも、実験の一貫性のあるデータを確保しながら、できるだけシンプルかつ便利な実験にするために必要なすべてをご提供いたします。Diagenodeは、超音波装置、試薬キット、高品質の抗体、ハイスループットの自動化機能を備えており、特定のDNAメチル化解析のすべての要件に対応します。 DNAメチル化は最初に発見されたエピジェネティクスマークであり、エピジェネティクスス... Read more
    メチル化DNA免疫沈降
    hMeDIPの場合、メチル化DNA IP(MeDIP)は5-メチルシトシン(5-mC)または5-ヒドロキシメチルシトシン(5-hmC)に対する抗体を用いたメチル化DNAのアフィニティー精製に基づきます。 使い方 メチルDNA IPは以下のようにして実施されます。(要約):培養細胞または組織からのゲノムDNAを調製、せん断、その後変性させます。 次いで、免疫選択および免疫沈降を、5メチルシトシンに対する抗体および抗体結合ビーズを用いて行うことが可能です。 単離および精製が行われた後、... Read more
    次世代シーケンシング
    DNA断片化、ライブラリー調製、自動化:NGSのワンストップショップ 1. 断片化装置を選択してください:150 bp〜75 kbの範囲でDNAを断片化します。 5μlまで断片化:150 bp〜2 kbNGS DNAライブラリー調製およびFFPE核酸抽出に最適で、 2 kb〜75 kbの範囲をできます。メイトペアライブラリー調製および長いフラグメントDNAシーケンシングに最適で、この軽量デスクトップデバイスで 20または50μlの断片化が可能で... Read more
    NGSライブラリー調製
    主要な次世代シークエンシングプラットフォームのほとんどは、シークエンシングの前に 断片化したDNAまたはRNA に特異的なアダプターオリゴをライゲーションする必要があります。 入力DNAが断片化された後、それは末端修復され、平滑末端化されます。次のステップは、平滑化リン酸化DNAフラグメントの3 '末端にdAMPを加えて、コンカテマー化を防止し、相補的なdTオーバーハングを有するアダプターのライゲーションを可能にするA-テーリングです。さらに、増幅前または増幅中に多重化を容易にするた... Read more
  •  資料
    MagMeDIP-seq Package MANUAL
    Magnetic Methylated DNA Immunopreciptation Package for NGS. DNA methylation is a key epigenetic ...
    Download
  •  出版物

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    DNA methylation of the Tacr2 gene in a CUMS model of depression.
    Xiang D, Xiao J, Fu L, Yao L, Wan Q, Xiao L, Zhu F, Wang G, Liu Z
    Tacr2, the gene encoding the NK2 receptor, belongs to G protein-coupled receptors. Accumulating evidence has indicated that the tachykinin receptors may contribute to the pathophysiology of depression. During the last decade, some studies have shown that Tacr2 activation is involved in the modulation of emotional pr...

    Sensitive tumour detection and classification using plasma cell-free DNA methylomes.
    Shen SY, Singhania R, Fehringer G, Chakravarthy A, Roehrl MHA, Chadwick D, Zuzarte PC, Borgida A, Wang TT, Li T, Kis O, Zhao Z, Spreafico A, Medina TDS, Wang Y, Roulois D, Ettayebi I, Chen Z, Chow S, Murphy T, Arruda A, O'Kane GM, Liu J, Mansour M, McPher
    The use of liquid biopsies for cancer detection and management is rapidly gaining prominence. Current methods for the detection of circulating tumour DNA involve sequencing somatic mutations using cell-free DNA, but the sensitivity of these methods may be low among patients with early-stage cancer given the limited ...

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